V 17 letech se lidská genomová sekvence stala průmyslem miliardových dolarů

Lidský genom oslavuje tento čtvrtek 17. narozeniny. 15. února 2001, projekt lidského genomu publikoval jeho první soubor výsledků v žurnálu Příroda, navždy posouvající způsob, jakým chápeme lidský život.

Za posledních 17 let, které uplynuly od vydání klíčového dokumentu, vedlo toto nově nalezené porozumění k jednomu velkému pochopení lidského genomu: stojí za to hodně Z peněz. Důkazem je všude kolem nás, se společnostmi, které vytvářejí vážnou banku na naší zvědavosti o tajemstvích ukrytých v našich genech.

Analýza provedená výzkumem Grand View Research v roce 2017 naznačila, že trh cíleného sekvenování DNA / RNA by mohl být do roku 2025 v hodnotě 15,9 miliardy dolarů.

Osobní sekvenování genomu - myslím 23andMe - je obzvláště velké. Můžete poslat lícní tampon na analýzu genotypu a stejnou společnost, která tuto službu poskytuje, může dokonce prodat vaše genetické informace. Sekvenování DNA se dokonce dostalo do života datování, přičemž start-upy jako Pheramor, kteří tvrdí, že vaše geny mohou být použity k nalezení dokonalého partnera. Mezitím si lékaři uvědomují potenciál využití genetických informací o pacientech k posouzení rizika onemocnění a vytvoření přesných léčebných plánů a pokročilé technologie úpravy genů postupují do budoucna, kde můžeme modifikovat samotný lidský genom.

Ale také k nikoho překvapení, tento stále stísněný prostor vytvořil spoustu sporů, a to jak finanční, tak etické.

Finanční potenciál této technologie byl zřejmý z přístupu, stejně jako bylo jasné, že soukromí bude hlavní překážkou pro to, aby byla technologie lukrativní. V časném Aughts, vláda-financoval mezinárodní lidské genetické sekvenční konsorcium nebylo jediná skupina pracovat na tomto projektu: Celera Genomics, založený kontroverzním genetikem Craig Venter, vedl úsilí soukromého průmyslu sekvenovat lidský genom, působit rozruch v t tím, že obejdou kontroly ochrany soukromí. Inverzní dříve oznámené tření způsobilo:

Zájmy Celery vzrostly proti zájmům Národního institutu zdravotnictví (NIH), kde vládní výzkumníci pracovali na tomtéž projektu v rámci projektu Lidský genom. Zatímco projekt NIH byl zaměřen na poskytování veřejně dostupné mapy lidského genomu, údaje společnosti Celera měly být dostupné pouze platícím zákazníkům. Venter navrhl patentovat velké množství genů, které přitahovaly silnou kritiku jeho vrstevníků na NIH i mimo ni.

Debata o tom, kdo vlastní genetické informace, je stále největším problémem pro každého, kdo se snaží vydělat peníze z lidského genomu.

Naštěstí byly zavedeny některé ochrany, které chrání osobní soukromí, zatímco zákonodárci a etici vypracují zlomy. Vzhledem k tomu, že genom člověka vám o nich může hodně říci - například riziko vzniku genetických onemocnění - zákonodárci reagovali na doporučení vědců a zaměstnavatelům a zdravotním pojišťovnám to nedovolilo diskriminovat někoho za informace obsažené v jejich genomu. Zákon o genetické nediskriminaci v roce 2008. Tento zákon slouží dvojímu účelu: chrání právo lidí na to, aby proti nim nebyly použity jejich genetické informace, ale zároveň to povzbuzuje lidi, aby i nadále přispívali genetickými vzorky k lékařskému výzkumu.

Dnes tyto vzorky pokračují v nalévání přes DNA sekvenční společnosti malé a velké, a zůstává nejasné, kdo si může nárokovat vlastnictví výsledných dat. Vzhledem k tomu, že hodnota těchto datových sad roste v příštích 17 letech, můžeme si být jisti, že boj bude tvrdý.