Nový přístup očkování by mohl ušetřit více lidí z chřipky

Víte, co je ještě horší než dostat chřipku? Získání chřipky i když máte roční chřipku výstřel ! Může to znít divně, ale tato situace se vyskytuje častěji, než si myslíte, a to je zvláště pravděpodobné během současné chřipkové sezóny. Tak jako Inverzní dříve uváděný, letos dominantní chřipkový kmen, chřipka A (H3N2), je obzvláště ošklivý.

„Účinnost I nfluenza vakcíny (VE) byla obecně nižší než viry A (H3N2) než proti virům chřipky A (H1N1) pdm09 nebo virům chřipky B,“ přečetl oznámení CDC z prosince od konce prosince 2017. VE proti cirkulujícím virům chřipky A (H3N2) se v USA odhaduje na 32% v USA. “To není příliš vysoká úspěšnost ani ve srovnání s jinými chřipkovými kmeny, proti kterým je vakcína účinná mezi 40 a 56%. Navíc A (H3N2) je spojen s mnohem vyšší mírou hospitalizace ve srovnání s jinými chřipkovými kmeny.

Ale vědci mají nějaké nápady, jak zlepšit účinnost vakcíny proti chřipce. V článku publikovaném ve čtvrtek v časopise Věda tým výzkumníků ve Spojených státech a v Číně nastíní, jak plánují vyrábět nového kandidáta na vakcínu, který používá geneticky upravený chřipkový virus, který byl pečlivě mutován, aby navodil imunitu pacienta vůči viru a zároveň vytvořil virus. relativně bezpečné.

„Předchozí pandemie a nedávná epidemie chřipky poukazují na potřebu vyvinout bezpečné vakcíny, které vyvolávají účinné imunitní reakce a poskytují širokou ochranu,“ píšou autoři studie. Ve snaze dosáhnout těchto dvojího cíle se česali genomem viru chřipky A, aby přesně zjistili, co to je, že virus je takový záludný bugger.

Strávili roky zkoumáním virového genomu, aby zjistili, které aminokyseliny přispívají k jedné z nejvýznamnějších adaptací virem: schopnost inhibovat produkci interferonu a vyhnout se detekci interferony, které hostitelské tělo produkuje. Interferony, proteiny, které jsou klíčové pro imunitní reakci člověka na infekci, jsou klíčové pro účinnost vakcíny. Když obdržíte vakcínu proti chřipce s mrtvými nebo oslabenými viry, vaše tělo rozpozná virus a vytvoří interferony a protilátky, které budou bojovat s budoucími expozicemi. Pokud se však virus vyhne detekci, vaše tělo nebude mít šanci shromáždit imunitní odpověď. Problém je také v tom, že oslabené viry neprodukují tolik imunitní reakce jako živý virus.

Abychom tyto problémy vyřešili, autoři studie zjistili, které aminokyseliny ve virovém genomu jsou zodpovědné za inhibici produkce interferonu. Pak vypnuli genové sekvence, které pomohly viru vplížet se kolem tělesných obran. Proto, když je tělo vystaveno živému mutovanému viru, tělo produkuje spoustu interferonů a zajišťuje imunitu. Tím se dosahuje dvojího cíle - vytvořit virus, který je u většiny zdravých hostitelů poměrně slabý a vyvolávající silnou imunitní reakci.

Dalším krokem je klinická studie na zvířatech, která bude určovat, zda se dostanou na FDA-schválené testy na lidech.

Abstraktní: V konvenčních atenuovaných virových vakcínách je imunogenicita často suboptimální. Zde představujeme systematický přístup k vývoji vakcín, který eliminuje interferon (IFN) - modulační funkce genomu při zachování zdraví replikace. Aplikovali jsme kvantitativní vysoce výkonný genomický systém na virus chřipky A, který současně měřil schopnost replikace a citlivost IFN mutací v celém genomu. Začleněním osmi IFN-citlivých mutací jsme jako kandidáta na vakcínu vytvořili hyper-interferon-senzitivní virus (HIS). HIS virus je vysoce oslabený u IFN-kompetentních hostitelů, ale je schopen indukovat přechodné IFN reakce, vyvolává silné humorální a buněčné imunitní reakce a poskytuje ochranu proti homologním a heterologním virovým výzvám. Náš přístup, který současně zmírňuje virus a podporuje imunitní reakce, je široce použitelný pro vývoj vakcín proti jiným patogenům.