Tento jednoduchý krevní test může být budoucností pro detekci rakoviny

Mnozí pacienti s rakovinou nedostávají diagnózu, dokud jejich nemoc neprošla příliš daleko na to, aby velmi snadno léčili samotný chirurgický zákrok. V době, kdy se projevily příznaky, se nádory často metastázovaly do jiných částí těla, což znamená, že se obrátily k léčebným možnostem, jako je chemoterapie a ozařování, které by mohly poškodit zdravé tkáně a nemohly dokonce úplně eliminovat rakovinu.

Z tohoto důvodu se lékaři snaží najít nové, nápadité způsoby, jak včas odhalit rakovinu. A tým vědců, který sídlí na Johns Hopkins University School of Medicine, nás přivedl o krok blíž k neinvazivnímu krevnímu testu, který dokázal detekovat rakovinu raného stadia. a identifikovat orgán, ve kterém se nachází.

V článku publikovaném ve čtvrtek v časopise Věda, výzkumníci vysvětlují výsledky z pokusu o krevní test určený k detekci osmi různých typů rakoviny. Měření určitého souboru mutovaných genů asociovaných s nádory, stejně jako několik proteinů specifických pro nádory, tento nový test, který nazývají CancerSEEK, detekoval rakovinu u 1 005 pacientů s účinností 69 až 98% u pěti typů rakoviny. Výsledkem testu byl pouze falešně pozitivní výsledek u méně než jednoho procenta z 850 zdravých kontrolních subjektů.

To je velký problém, protože pro pět typů rakoviny, pro které byl tým testován, neexistuje zavedený screeningový protokol. V budoucnu je možné, že každoroční prohlídka by mohla zahrnovat krevní test na rakovinu, stejně jako mnozí starší dospělí jsou kontrolováni na rakovinu tlustého střeva, prsu a prostaty.

Pro provedení této studie autoři studie odebrali vzorky krve pacientům s rakovinou v raném stádiu vaječníků, jater, žaludku, slinivky břišní, jícnu, tlustého střeva, plic nebo prsu. Použili CancerSEEK k vyhledání dvou různých nádorových markerů: genových mutací a proteinů. Testovali 16 specifických genů spojených s rakovinovými mutacemi a testovali osm proteinů, které jsou uvolňovány nádory.

Zjišťováním nádorů před tím, než lidé znatelně onemocní, doufají lékaři, že mohou chirurgické odstranění umožnit více lidem. Není však zcela jasné, že tento test skutečně detekuje pre-symptomatické nádorové nádory, protože proteiny jsou v takových malých množstvích uvolňovány nádory v raném stadiu. Stejně důležité je, že není nutně pravda, že provoz na neživot ohrožujícím nádoru je lepší než život s rakovinou.

Jaký je tedy další krok pro výzkumníky? Podle BBC, výzkumníci testují CancerSEEK na lidech, kteří ještě nemají diagnózu rakoviny. Subjekty v této úvodní studii již byly diagnostikovány, takže skutečným testem bude, zda tento postup může zjistit, že lékaři o rakovině již nevědí.

Abstraktní: Dřívější detekce je klíčem ke snížení úmrtí na rakovinu. Zde popisujeme krevní test, který dokáže detekovat osm běžných typů rakoviny prostřednictvím stanovení hladin cirkulujících proteinů a mutací v bezbuněčné DNA. Tento test, nazvaný CancerSEEK, jsme aplikovali na 1 005 pacientů s nemetastatickým, klinicky zjištěným karcinomem vaječníků, jater, žaludku, slinivky břišní, jícnu, kolorektu, plic nebo prsu. Testy CancerSEEK byly pozitivní u mediánu 70% z 8 typů rakoviny. Citlivost se pohybovala od 69% do 98% pro detekci pěti typů rakoviny (vaječníků, jater, žaludku, slinivky břišní a jícnu), pro které nejsou k dispozici screeningové testy pro osoby s průměrným rizikem. Specifičnost přípravku CancerSEEK byla> 99%: pozitivních bylo pouze 7 z 812 zdravých kontrol. CancerSEEK navíc lokalizoval rakovinu na malý počet anatomických míst u mediánu 83% pacientů.