Chceš šťastné manželství? Můžete si nejprve prohlédnout genetiku svého partnera

Jak důležité je zvážit genetický profil romantického partnera před svatbou?

Je logické si myslet, že genetické faktory mohou být základem mnoha vlastností, které již používají odpovídající lokality - jako je osobnost a empatie - které mnozí předpokládají, že mohou podpořit počáteční chemii a dlouhodobý potenciál ve specifických párech. Není tedy divu, že jsou nyní webové stránky, které kombinují genetické testování a dohazování.

Má však odpovídající intimní partneři na základě specifických genů nějaký vědecký základ? Studie ukázaly, že geneticky identická dvojčata, vychovávaná odděleně, hodnotí celkovou kvalitu svých manželství podobně, což naznačuje určitý trvalý genetický přínos k manželskému životu. Nicméně, specifické geny, které jsou relevantní pro manželství, a proč, zůstávají záhadou.

Viz také: Růst rizika rozvodu ve studiu lidí s nerovnoměrným „poměrem pohlaví“ při práci

Předpovídání manželské kompatibility na základě specifických kombinací genetických profilů tedy spočívá na jemných vědeckých základech. V současné době vědci začínají identifikovat geny, které mohou být spojeny s manželskou blažeností a jakým způsobem.

Proč studovat účinky genů na manželství?

Jako vědec a klinický psycholog mám dlouhodobý zájem o identifikaci faktorů, které přispívají ke šťastnému manželství, jako je to, jak páry zvládají konflikty. Můj zájem o zkoumání genetických determinantů se však vyvíjel více nedávno.

Geny jsou segmenty DNA, které kódují určitou vlastnost. Gen může mít různé formy zvané alely a kombinace dvou alel zděděných od obou rodičů představuje genotyp. Rozdíly v genotypu odpovídají pozorovatelným rozdílům uvnitř tohoto znaku mezi jednotlivci.

Ačkoli geny jsou základem individuálních rozdílů v širokém spektru charakteristik, o nichž se předpokládá, že jsou relevantní pro manželství, mám zájem o gen oxytocinového receptoru (OXTR). Zdá se, že oxytocin, někdy označovaný jako „milostný“ hormon, hraje významnou roli v citové vazbě. Například, oxytocin zaplaví novou matku při narození dítěte a to hroty během sexu. Proto jsem usoudil, že gen, který reguluje oxytocin, OXTR, může být dobrý, aby mohl studovat v kontextu manželství, protože se často podílí na tom, jak se stáváme připojeni k jiným lidem. Navíc, OXTR je spojován s řadou jevů spojených s lidským sociálním chováním, včetně důvěry a sociability.

Největší zájem mě zajímá, že gen OXTR byl spojen s fyziologickými reakcemi na sociální podporu a rysy, které jsou považovány za důležité pro podporu procesů, jako je empatie. Spolu s nálezy, že kvalita sociální podpory je hlavním determinantem celkové kvality manželství, svědčí o tom, že variace genu OXTR by mohly být uvázány na pozdější manželskou kvalitu tím, že by ovlivnily vzájemnou podporu partnerů. Abych tuto hypotézu otestoval, vytáhl jsem dohromady multidisciplinární tým vědců, včetně psychologů s dalšími odbornými znalostmi v manželském výzkumu, genetikem a neuroendokrinologem specializujícím se na oxytocin.

Náš tým společně přijal 79 manželských párů různých pohlaví, aby se zúčastnili našeho studia. Potom jsme požádali každého partnera, aby identifikoval důležitý osobní problém - nesouvisející s manželstvím - aby s manželkou projednal 10 minut.

Tyto diskuse byly zaznamenány a později kódovány podle toho, jak si každý partner vyžádal a poskytl „pozitivní“ podporu bodováním prvků, jako je řešení problémů a aktivní naslouchání. Páry reagovaly odděleně na několik dotazníků, včetně míry vnímané kvality podpory, kterou obdrželi během interakce. Každý člověk také poskytl vzorky slin, které náš tým analyzoval, aby určily, které dvě alely genu OXTR každá osoba nesla.

Genetická variace a kvalita života

Na základě předchozích důkazů jsme se zaměřili na dvě specifická místa na genu OXTR: rs1042778 a rs4686302. Vyšší kvalita sociální podpory byla podle očekávání spojena s kvalitou manželství. Také genetická variace v každém místě OXTR pro manžely i ženy byla spojena s tím, jak se partneři chovali během diskusí o podpoře.

Nezdálo se však, že by jednotlivci byli více či méně spokojeni s podporou, kterou obdrželi na základě rozdílů v pozitivních dovednostech, které jejich partneři využívali během interakce.

Spíše jsme zjistili, že manželé se dvěma kopiemi alely T na specifickém místě na OXTR (rs1042778) vnímali, že jejich partneři poskytovali nižší kvalitu podpory. To bylo bez ohledu na to, zda byly jeho partnerské dovednosti silné nebo slabé.

To pro nás znamenalo, že manželé s genotypem TT měli větší potíže s interpretací chování své ženy jako podpůrné. To je v souladu s dalšími zjištěními, které se týkají stejného genotypu v sociálně kognitivních deficitech, stejně jako autismu.

Zejména manžel a manželka ve dvojicích také uváděli, že jsou méně spokojeni se svým manželstvím celkově, ve srovnání s těmi, kteří mají různé kombinace alel. To naznačuje, že páry, v nichž manžel nese dvě kopie alely T, byly zčásti horší, protože tito muži měli potíže s vnímáním chování své ženy jako podpůrné - představa, že naše statistická analýza nakonec podpořila.

Praktické důsledky

Máme důkazy nezbytné k tomu, abychom mohli zahájit screening potenciálních manželů na specifické kombinace genů, které se zdají být pro manželství škodlivé?

Nedoporučoval bych to z několika důvodů. Především je to, že geny mohou ovlivnit širokou škálu charakteristik, které mohou být v některých ohledech škodlivé pro manželství, ale v jiných jsou prospěšné. Ačkoliv jsme zjistili, že dvě kopie alely T se zdají být v kontextu sociální podpory odpovědností, průzkumné analýzy ukázaly, že tato kombinace má také pozitivní vliv na manželství. Přesný mechanismus zůstává nejasný, ale spekulujeme se, že méně citlivý na sociální nuance může být ochranný v jiných oblastech manželství, například otupením nepřátelských výměn během neshod.

Více k věci, předpokládat, že jeden gen může dělat nebo zlomit manželství podceňuje složitost genetiky a manželství. Je možné, že některé geny mohou být více či méně škodlivé v závislosti na zbytku genetického profilu partnera. V současné době však nejsou k dispozici žádné publikované údaje, na kterých by měl být navržen jakýkoli typ shody. Vyloučení potenciálních manželů na základě variací v rámci genů nebo napříč nimi tedy nemá smysl.

Stále však existují praktické důsledky pro naše současná zjištění. Výzkumní pracovníci ukázali, že sociální podpora intimních partnerů může narušit škodlivé účinky stresu na duševní a fyzické zdraví. V rozsahu, v jakém jednotlivé genotypy narušují schopnost jednotlivce cítit se podpořeny, může být tato osoba náchylnější k účinkům stresu. Testovaní muži na genotyp TT na OXTR by tedy mohli pomoci při identifikaci osob s rizikem stresových problémů. Budoucí výzkum může navíc zdůraznit, jak přizpůsobit poskytování sociální podpory způsobem, který může prospět těmto jednotlivcům.

Existuje také několik dalších potenciálně relevantních míst na OXTR, stejně jako další geny, které mohou být relevantní pro vztahy. Naše studie poskytuje šablonu pro přístup ke studiu manželské genetiky.

Tento článek byl původně publikován na The Conversation Richard Mattson. Přečtěte si originální článek zde.